2022년은 감독에 관한 규제와 화장품의 관리가 공식적으로 구현되는 2년이고 그것은 또한 화장품의 감독을 위해 년을 구축하는 능력입니다.

관련 규제와 그들의 지지하는 2 차 조절 의도입으로, 화장품 기업에 걸려 있는 단단한 테는 강화되고 있습니다. 미래 미에서 불완전한 통계에 따르면, 보도자료부터, 18 관련 규제는 지난 해에 국가 식약청, 국가 시장 감독 행정부와 다른 국무부에 의해 발표되고 구현되었고 90 단체표준이 35개의 산업 협회에 의해 공식화되었습니다 ; 게다가 티크톡, 타오바오, 징동, 크와이와 다른 전자 상거래 플랫폼은 또한 연속하여 8 플랫폼 명세서를 공개했습니다.

단단히 01 그리고 더 단단히 19번 새로운 산업 조정은 1년에 추가됩니다

화장품의 감독과 행정부에 관한 규제의 형식적 시행과 함께, 그들과 일치하는 이차적 법령은 또한 도입되었습니다. 올해, 국가 규제 권한은 생산, 제품, 광고와 화장품 관련된 기업의 작전을 커버하는 발언을 위해 19 법규 규정과 초안을 발표했습니다. 게다가 미 기구와 원료와 같은 분류된 범주의 관리 카테고리가 재정의되었습니다.

위에서 말한 테이블로부터, 현재 법령이 3가지 특성을 가지는지 우리는 볼 수 있습니다.

처음으로 일반적으로 화장품 업계의 현재 감시 방식은 점점 약품의 그것에 근접합니다.

1 또는 2는 규칙 위반과 규제를 위한 시장 감독 부서의 가혹한 처벌로부터 보일 수 있습니다. 통계에 따르면, 올해 이후로, 관련 부서는 두 일생 업계 금지 벌금을 포함하여 관련된 기업을 화장품에 대한 다섯 업계 금지 벌금을 발표했습니다.

3월에 사이윤 화장품 Co., Ltd．가 인 광저우가 광동 지방 의약품 안전청에 의해 40000 위안화의 벌금을 부과했고 그것의 제품이 살리실 산을 포함하는 것을 발견했기 때문에 그것의 법정 대리인이 10년간 사업으로부터 금지되었다고, 재료는 라벨 / 출원 증명서에 동일시하지 않았습니다. 이것은 또한 올해 발표된 첫번째 반대 티켓입니다.

4월에, 스초우의 무역 업체는 위조이고 겉만 번지르르한 상품을 판매해서 정제되었습니다. 창슈 법원은 좋은 것 무역 업체에 부과했고, 각각 왕과 찬을 2년과 10 달의 금고와 2년과 3 달의 금고에 처했습니다 ; 동시에, 왕과 찬은 징역을 치른 후 3년 이내에 생산, 판매와 매일 화학 제품류의 다른 사업 활동에 관여하는 것으로부터 금지됩니다.

8월에, 어린이들의 화장품을 생산한 광저우 구드 화장품 Co., Ltd．가 인간 건강을 위험에 빠뜨릴 수 있는 물질을 함유한다고 발견했고, 120000 위안의 벌금으로 부과했고 그것의 불법 소득이 몰수되었습니다. 회사는 10년간 사업으로부터 금지되었고 그것의 법정 대리인이 평생 사업으로부터 금지되었습니다 그리고 미세화했습니다.

10월에, 광저우 헹란 생물공학 사에 의해 생산된 아이들의 화장품의 4 뱃치는 금지된 화장품 재료 클로베타솔 프로피오네이트, 할로베타솔 프로피오네이트와 사이프로헵타딘을 포함하는 것을 발견했습니다. 결국, 헹란 회사의 법정 대리인과 공장장은 화장품 생산과 운영에 대한 일생 금지로 처벌되었습니다. 생산을 책임지고 있는 사람이 산업에서 첫번째 처벌로서 평생 금지되었다는 것은 주목할 만합니다.

On October 14, the administrative penalty notice issued by the Shanghai Municipal Administration of Supervision showed that the cosmetics store operated by Zhu was found to sell expired cosmetics twice in a year (March 14 and September 13 this year). Due to the serious crime, Zhu was fined 4786.22 yuan and banned from business for 10 years.

게다가, 기사 105에 대한 구버전, 검사 포인트의 검사 포인트와 화장용 생산 품질 관리 표준의 판단 원칙과는 달리 (새 기사 105는) 더 엄격하며, 그것이 분명히 날것 재료사용, 생산과 상품 출시 관리 시스템의 3 중요 품목을 만나는데 실패하는 기업이 수정을 위한 생산을 중단하도록 직접적으로 명령할 수 있는 것을 지적합니다.

비록 규제 접근이 점점 약물과 일직선으로 정렬되지만, 화장품과 약물 사이의 한계는 더 명백하게 되고 있습니다. 제약 메이크업의 개념을 인지하지 않는 것뿐만 아니라, 약품과 효력과 관련된 화장용 주장은 끊임없이 고압으로 타격을 받고 있습니다.

예를 들면, 공식적으로 올해에 5월에 구현된 화장품 라벨의 행정부를 위한 대책에서, 화장용 라벨이 "의학 용어, 의학 유명들의 이름, 의료 효과와 효과를 묘사하는 말 또는 제품이 의료 효과를 가지 나타내 또는 암시하는 승인된 약명을 " 사용하기 위해 금지된다는 것이 분명히 지시되었습니다.

게다가 스펙클 제거를 위한 기술적 지침과 논평을 위한) 화이트닝 특별한 화장품 (초안은 또한 분명히 상대적으로 명백한 효과로 특별한 화장품을 규정합니다. 지도 원리는 기미 제거와 화장품의 미백 효과가 상대적으로 온화하고 온화하여야 하는 것을 지적하고, 화장품의 정의에 따라야 합니다... 그들은 의료 목적을 위해 사용되지 말아야 하고, 인간 생리 작용에 대한 심하거나 비가역 효과를 가져서는 안됩니다 "

비록 화장품 감독이 점점 엄격하고, 감독에 마취하는 경향이 있지만, 화장품이 항상 전혀 약품이지는 않고, 치료되는 것보다 오히려 온화하여야 하다는 것을 알 수 있습니다. 그들 사이의 한계는 명백합니다.

두번째로, 화장품 관련된 기업에서 인사의 책임의 부서는 책임과 처벌이 각각 개별적인 것 할당된 채로, 더 명백하여야 합니다.

화장품 생산 품질 관리 표준은 조직, 근무한 품질부, 주요 책임자와 다른 기관과 화장품 기업의 인사에 요구를 만들었습니다. 기업의 법정 대리인이 화장품의 생산 품질 관리를 위한 중요한 책임자이라는 것이 규정됩니다.

게다가 기업의 품질과 안전을 책임지고 있는 사람의 경기와 작업 책임은 처음으로 관리 명세에서 규정됩니다. 질과 안전을 책임지고 있는 사람은 대학 학위 또는 위쪽에 화장품에서, 화학, 화학 산업, 생물학, 의약품, 약국, 공중 보건을 가지도록 요구되거나 식품과 다른 관련된 전공이 화장품 질과 안전 관련된 전공과 규정을 잘 알고, 5가지 화장품 생산 또는 품질 관리의 경험 보다 더 가지고 있습니다

그리고 나서, 공식적으로 12월 1일에 구현된 화장품 제조 품질 관리 기준 (새 기사 105)의 검사 포인트와 심판 원칙에, 일임 정당으로서의 브랜드는 상품 공급 체인의 품질 감독에 참가하도록 요구되었습니다. 그때 이후로, 표준화된 생산은 더 이상 옆이 공식적으로 상인 뒤를 떠나는 시대에 작별을 고하게 하는 생산 업체를 위한 문제와 브랜드가 아닙니다.

게다가 8월 11일에, 국가 식약청은 또한 검사 기관의 직원들에 대한 요구를 상세화한 화장품 검사 기관 (발언을 위한 초안)을 위한 자격 확인 조건을 (다음에 확인 조건으로서 언급되) 발표했습니다. 처음으로, 점검 학회의 인원이 시간제로 일하지 말아야 하는 것을 그것은 규정했습니다 ; 두번째로, 인간 효력 평가와 실험 인원은 피부과 전문의 자격 증명서를 잡을 것입니다.

세번째로, 감독은 점점 더 상세하게 되고 있고 아이들의 화장품의 감독이 더 엄격합니다.

생산부터 판매와 운영까지 전체 화장품 시장의 전체 체인 감독을 포함하고, 기관, 반대하는 반응 감시, 상품 패키징, 생방송 상거래, 광고 언어와 다른 관점을 시험하면서, 올해 발표된 새로운 규제와 이차적 지지하는 규제는 생산 품질에 관한 세부 규정을 만들었습니다.

무엇보다도, 우리는 미용 악기 시장과 장소 미백 제품과 같은 시장 부문을 관리하기 시작했습니다. 이러한 2 범주의 소비자 수요는 크고 더 점점 더 많은 기업이 참가합니다. 이것을 기반으로, 올해에 3월에, 국가 식약청이 의료 설비의 분류 목록의 조정에 대한 발표를 발표했다고 2024년 4월까지 그것이 말하, 고주파 주파수 미 도구는 관리를 위한 의료 설비의 3가지 범주에 포함될 것입니다. 의료 설비의 3가지 범주는 최고 수준 의료 설비이고, 또한 최고 수준 의료 설비입니다.

8월에, 특별한 화장품을 제거하고 미백하여 라벨, 제품 검사 보고서와 스펙클의 안전 평가 데이터를 패키징하면서, 식품과 약품관리를 위한 중국 기관은 기본 정보, 상품 이름, 곱셈 공식과 원료 사용, 제품 구현 기준에 대한 특별한 기술적 요구를 만든 스펙클 제거를 위한 기술적 지침과 화이트닝 특별한 화장품 (논평을 위한 초안)을 발했습니다.

게다가 현재 조절 시스템은 아동들의 화장품에 더 엄격합니다.

어린이들의 화장품이 초점의 범주 중 하나여야 할 것을 발언을 위한) 화장품 추출 검사 (초안의 행정부를 위한 대책은 분명히 제안했습니다. 4월에, 어린이들의 화장품의 이름과 곱셈 공식과 제품 구현 기준을 포함하여 식품과 약품관리를 위한 중국 기관은 더욱 7가지 요구를 정제한 어린이들의 화장품 (논평을 위한 초안)을 위한 기술적 지침을 발했습니다. 게다가 그것은 위쪽에 언급된 영구제명의 두 개의 사례에서 그것을 주목할 가치가 있습니다, 아이들의 화장품의 불법적 추가가 표적이 됩니다.

현재 법령의 체계화가 더욱 상세하게 되고 있고, 시간과 보조를 맞춘다는 것을 아는 것은 힘들지 않습니다. 기업이 올바른 방향으로 이동하고 우회를 회피할 수 있도록, 모든 규제는 밀접하게 기업과 관련됩니다.